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Seminario web: Evolución de la matriz: desmitificación de la administración de fármacos de liberación modificada

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Desmitificar la administración de fármacos de liberación modificada - Desbloqueo de la liberación controlada

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Seminario web: Evolución de la matriz: desmitificación de la administración de fármacos de liberación modificada
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Webinar: Bombas osmóticas: potenciando la precisión en la administración de fármacos

Descubra las complejidades de las formulaciones de liberación modificada y cómo seleccionar los polímeros adecuados para las tabletas de matriz. Si está buscando un conocimiento profundo sobre química y funcionalidad de polímeros con el fin de optimizar los plazos de desarrollo y mejorar los resultados de formulación, este es el seminario web para usted.

Idioma : Inglés

Duración : 50 minutos

Formato : Disponibles bajo demanda

Las formulaciones de liberación modificada a menudo ofrecen ventajas en el cumplimiento del paciente y la exclusividad de las patentes en comparación con las versiones de liberación inmediata. Sin embargo, lo que es menos evidente es que estas formas de dosificación presentan su propio conjunto de desafíos.

Una comprensión profunda del ingrediente farmacéutico activo (API), el perfil del producto objetivo (TPP) y los polímeros necesarios para controlar la liberación es crucial. Sin este conocimiento, pueden ocurrir retrasos en el desarrollo y mayores costos, impactando el retorno de la inversión.

Se deben tomar decisiones estratégicas clave con respecto al comportamiento in vivo deseado y la forma de dosificación final, lo que influirá significativamente en la estrategia de formulación y selección de polímeros. ¿Debería ser una tableta o una cápsula? ¿La liberación debe ser sostenida o pulsátil? ¿Debe el medicamento seguir una cinética de liberación de orden cero o de primer orden? ¿Serían más adecuados las tabletas matriciales o los sistemas multiparticulados?

Cada una de estas decisiones juega un papel vital en la determinación de qué polímeros y excipientes usar. En este webinar, los expertos discutirán los polímeros más utilizados en tabletas de liberación modificada en matriz, cubriendo sus diversas químicas y cómo estas diferencias impactan en el desempeño. Adicionalmente, se presentará un árbol de decisión para guiar la formulación de tabletas matriciales.

Los participantes en este webinar obtendrán información sobre:

Las características de los diferentes grados de polímero y sus efectos sobre el rendimiento de disolución en el producto final
Cómo influyen las API en la selección de polímeros para formulaciones de tabletas matriciales
Sinergias entre diferentes químicas y beneficio de nivel de uso (y más allá).

Acerca del ponente:

Controlado Dr. Simon Roberts

Release Manager - EMEA | IMCD

Tras completar una licenciatura en Química, Simon estudió Biopolímero Mezclas para su doctorado. A esto le siguieron varios puestos de investigación académica investigando materiales súper absorbentes, reología de nanotubos de carbono, materiales dentales y médicos, administración pulmonar de fármacos y conjugados de fármacos proteína-polisacárido.

Después de dejar la academia, pasó cinco años en un papel de soporte técnico global en el grupo de productos de medicamentos orales de una compañía farmacéutica multinacional, responsable de transferencias de tecnología, introducción de excipientes, escalamiento de procesos y resolución de problemas. Durante los últimos 13 años ha trabajado para fabricantes y empresas de distribución de excipientes en ventas técnicas y roles de desarrollo de negocios científicos.

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