El desarrollo de formas de dosificación aptas para la pediatría es particularmente difícil debido a una variedad de factores relacionados con las diferencias de la población pediátrica con respecto a los adultos.
Acerca de la presentación grabada
Aspectos destacados
- Sumérgete en los grupos de trabajo de la Iniciativa Europea de Formulación Pediátrica (EuPFI) y sus recomendaciones.
- Explora los criterios para la formulación pediátrica ideal y cómo el sabor y la palatabilidad impulsan el cumplimiento.
- Descubre preferencias y recomendaciones populares de sabor pediátrico.
- Adecuado para investigadores de I+D, científicos junior y senior y vendedores con intereses técnicos.
Tradicionalmente, las formas de dosificación líquidas se utilizan debido a la suposición común de que los niños tienen problemas deglución. Adicionalmente, el uso de medicamentos para adultos para tratar a niños es una preocupación legislativa, ya que puede resultar en una dosis incorrecta y problemas de seguridad y eficacia. A pesar de la importancia de investigar los medicamentos para niños, todavía existe una demanda de formulaciones y formas de dosificación específicas para pediatría.
Esta presentación arroja luz sobre los últimos avances regulatorios en la investigación de medicamentos pediátricos, particularmente observando la ley de regulación pediátrica de la UE que fomenta y regula la investigación de medicamentos pediátricos. Se pueden diseñar muchas formulaciones y formas de dosificación, pero se ha prestado poca atención a las preferencias y métodos de prueba de los niños. Esta presentación también analiza los denunciadores más comunes de formas de dosificación aptas para niños y da sugerencias para mejorar potencialmente el desarrollo de formulaciones pediátricas.
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