Learn more about Modified Release Drug Delivery
Discover the complexities of modified-release formulations to demystifying modified release drug delivery.
Desmitificar la administración de fármacos de liberación modificada - Desbloqueo de la liberación controlada
- 1Seminario web: Evolución de la matriz: desmitificación de la administración de fármacos de liberación modificada
- 2Seminario web: El auge de las multipartículas: desmitificación de la administración de fármacos de liberación modificada
- 3Webinar: Bombas osmóticas: potenciando la precisión en la administración de fármacos
Descubra las complejidades de las formulaciones de liberación modificada y cómo seleccionar los polímeros adecuados para sistemas osmóticos. Si está buscando un conocimiento profundo sobre química y funcionalidad de polímeros con el fin de optimizar los plazos de desarrollo y mejorar los resultados de formulación, este es el seminario web para usted.
Idioma : Inglés
Duración : 65 minutos
Formato : Disponible bajo demanda
En este tercer seminario web de nuestra serie MR, expertos de IMCD e IFF Pharma Solutions explorarán los principios de formulación detrás de las bombas osmóticas y la administración de fármacos de liberación dirigida. Los asistentes obtendrán información sobre la selección de polímeros, los parámetros críticos de formulación y las aplicaciones del mundo real que dan forma a las estrategias modernas de desarrollo de fármacos.
Los sistemas de administración de fármacos dirigidos y las tecnologías de bombas osmóticas han revolucionado la forma en que los ingredientes farmacéuticos activos (API) se liberan, absorben y retienen en el sitio de acción previsto. Estas innovaciones ofrecen ventajas distintas, como una biodisponibilidad mejorada, una mayor eficacia terapéutica y una reducción de los efectos secundarios sistémicos. Sin embargo, también introducen desafíos en la complejidad de la formulación, la viabilidad de fabricación y la rentabilidad.
Las terapias novedosas, como los sistemas de administración de retención gástrica y del colón, se basan en la sensibilidad al pH, los patrones de vaciado gástrico y las interacciones microbianas para mantener la retención de medicamentos en regiones específicas del tracto gastrointestinal. Por otro lado, las tabletas de bomba osmótica (OPT) permiten una liberación precisa del fármaco de orden cero independiente de la motilidad gastrointestinal, asegurando niveles plasmáticos consistentes. Al mantener los medicamentos donde son más efectivos, los OPTs reducen la toxicidad sistémica, optimizan la absorción y transforman las estrategias de tratamiento para afecciones que requieren una liberación sostenida o específica del sitio.
Únase a nosotros para esta inmersión profunda en la ciencia detrás de las tecnologías de liberación controlada y descubra cómo optimizar sus formulaciones para lograr el máximo impacto terapéutico.
Aspectos destacados del seminario web:
- Innovaciones en sistemas de liberación dirigida como sistemas de retención gástrica y colón.
- Comprender clave atributos materiales del óxido de polietileno POLYOX™ y cómo POLYOX™ se utiliza en formulaciones matriciales especializadas.
- Identificar propiedades que impactan en las ventajas del óxido de polietileno de otras aplicaciones específicas.
- Mejores prácticas de formulación y estudios de casos sobre OPT.
- Adecuado para investigadores de I+D, científicos junior y senior, vendedores con intereses técnicos.
Acerca de los ponentes:
Dr Elisabeth Tocce
Científica principal de aplicaciones, Marketing Técnico | Soluciones farmacéuticas Powered by Roquette
Elizabeth Tocce es una científica líder de aplicaciones, marketing técnico | Soluciones farmacéuticas Powered by Roquette
Elizabeth Tocce es una científica líder de aplicaciones, marketing técnico para IFF Pharma Solutions, donde dirige proyectos técnicos de marketing que promueven el experiencia de la unidad de negocio Pharma Solutions.
Elizabeth se unió al equipo de IFF Pharma Solutions en 2018 como científica de desarrollo de aplicaciones farmacéuticas. En esta función, brindó apoyo técnico a clientes farmacéuticos y liderazgo de proyectos en proyectos de crecimiento e innovación utilizando excipientes farmacéuticos de IFF. Antes de sus funciones en IFF, Elizabeth fue científica de investigación y desarrollo para el negocio de excipientes Pharma & Food Solutions de Dow Chemical Company, donde dirigió proyectos de I+D en áreas de especialidad dosis de sólidos orales y mejora de la calidad.
Elizabeth recibió su Ph.D. en ingeniería química y biológica de la Universidad de Wisconsin en Madison.
Dr. Simon Roberts
Gerente de Liberación Controlada - EMEA | IMCD
Después de completar un Licenciado en Química, Simon estudió Mezclas de Biopolímeros para su doctorado. A esto le siguieron varios puestos académicos de investigación que investigan materiales súper absorbentes, reología de nanotubos de carbono, materiales dentales y médicos, administración pulmonar de fármacos y conjugados de fármacos proteína-polisacárido. Después de dejar la academia, pasó cinco años en un papel de soporte técnico global en el grupo de productos de medicamentos orales de una compañía farmacéutica multinacional, responsable de transferencias de tecnología, introducción de excipientes, escalamiento de procesos y solución de problemas. Durante los últimos 13 años, ha trabajado para fabricantes de excipientes y empresas de distribución en ventas técnicas y roles de desarrollo de negocios científicos.
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Desmitificar la administración de fármacos de liberación modificada - Desbloqueo de la liberación controlada
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- 2Seminario web: El auge de las multipartículas: desmitificación de la administración de fármacos de liberación modificada
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